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家蚕卵巢细胞BM-N

家蚕卵巢细胞BM-N

简要描述:青旗(上海)生物技术发展有限公司所提供的家蚕卵巢细胞BM-N质量可靠、规格齐全,青旗(上海)生物技术发展有限公司不仅具有专业的技术水平,更有良好的售后服务和优质的解决方案,欢迎您来电咨询此产品具体参数及价格等详细信息!

更新时间:2022-12-11

厂商性质:生产厂家

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详情介绍
品牌自营品牌货号BFN60806679
规格T25培养瓶x1 1.5ml冻存管x2供货周期现货
主要用途仅供科研应用领域医疗卫生,生物产业

细胞名称

家蚕卵巢细BM-N

img1

货物编码

BFN60806679

产品规格

T25培养x1

1.5ml冻存x2

细胞数量

1x10^6

1x10^6

保存温度

37

-198

运输方式

常温保温运输

干冰运输

安全等级

1

用途限制

仅供科 3

培养体系

The base medium for this cell line is IPL-41 Insect Cell Culture Medium with glutamine (available from Sigma or Gibco). To make the complete growth medium, add the following components to the base medium:

2.6 g/L Tryptose Phosphate Broth (TPB)

0.069 mg/L ZnSO4·7H2O

3.86 mg/L AlCl3·6H2O

5 mg/L chlorophenol red

2g/L NaCl

10% heat-inactivated insect grade fetal bovine serum

Adjust pH to 6.3 to 6.4 by adding 1N NaOH

Adjust osmolarity to 317 to 360 by adding extra NaCl

The IPL-41 medium formulation was devised for use in a free gas exchange with atmospheric air. A CO2 and air mixture is detrimental to cells when using this medium for cultivation. (In Vitro 17: 495-509, 1981)

培养温度

27

二氧化碳浓度

0%

简介

家蚕卵巢细BmN取自雌性个体。

序列突变

/

注释

Group: Insect cell line.

Group: Recombinant protein production insect cell line.

Characteristics: Infected by Bombyx mori macula-like latent virus (BmMLV).

Omics: Deep proteome analysis.

STR信息

/

参考文献

PubMed=8799737; DOI=10.1111/j.1365-2583.1996.tb00053.x

McIntosh A.H., Grasela J.J., Matteri R.L.

Identification of insect cell lines by DNA amplification fingerprinting (DAF).

Insect Mol. Biol. 5:187-195(1996)

PubMed=10777062; DOI=10.1290/1071-2690(2000)036<0205:EOTGFP>2.0.CO;2

Grasela J.J., McIntosh A.H., Goodman C.L., Wilson L.E., King L.A.

Expression of the green fluorescent protein carried by Autographa californica multiple nucleopolyhedrovirus in insect cell lines.

In Vitro Cell. Dev. Biol. Anim. 36:205-210(2000)

PubMed=19496755; DOI=10.1042/BSR20090045

Yao H.-P., Chen L., Xiang X.-W., Guo A.-Q., Lu X.-M., Wu X.-F.

Proteomics identification and annotation of proteins of a cell line of Bombyx mori, BmN cells.

Biosci. Rep. 30:209-215(2010)

PubMed=29133148; DOI=10.1016/j.pep.2017.11.002

Geisler C., Jarvis D.L.

Adventitious viruses in insect cell lines used for recombinant protein expression.

Protein Expr. Purif. 144:25-32(2017)

验收细胞注意事

1、收到家蚕卵巢细BM-N请查看瓶子是否有破裂,培养基是否漏出,是否浑浊,如有请尽快联系

2、收到家蚕卵巢细BM-N ,如包装完好,请在显微镜下观察细胞,由于运输过程中的问题,细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来,显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况,出现此状态时,请不要打开细胞培养瓶,应立即将培养瓶置于细胞培养箱里静 3-5 小时左右,让细胞先稳定下,再于显微镜下观察,此时多数细胞会重新贴附于瓶壁。如细胞仍不能贴壁,请用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,如台盼蓝染色证实细胞活力正常请按悬浮细胞的方法处理

3、收到家蚕卵巢细BM-N后,请镜下观察细胞,用恰当方式处理细胞。若悬浮的细胞较多,请离心收集细胞,接种到一个新的培养瓶中。弃掉原液,使用新鲜配制的培养基,使用进口胎牛血清。刚接到细胞,若细胞不多 血清浓度可以加 15%去培养。若细胞迏 80% ,血清浓度还是 10

4、收到家蚕卵巢细BM-N时如无异常情 ,请在显微镜下观察细胞密度,如为贴壁细胞,未超80%汇合度时,将培养瓶中培养基吸出,留 5-10ML 培养基继续培养:超 80%汇合度时,请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞,吸出培养液1000 /分钟离 3 分钟,吸出上清,管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶

5、将培养瓶置 37培养箱中培养,盖子微微拧松。吸出的培养基可以保存在灭菌过的瓶子里,存放 4冰箱,以备不时之需

624 小时后,细胞形态已恢复并贴满瓶壁,即可传代。(贴壁细胞)将培养瓶里的培养基倒去, 3-5ml(以能覆盖细胞生长面为准PBS Hanks液洗涤后弃去。 0.5-1ml 0.25% EDTA 的胰酶消化,消化时间以具体细胞为准,一 1-3 分钟,不超 5 分钟。可以放37培养箱消化。轻轻晃动瓶壁,见细胞脱落下来,加 3-5ml 培养基终止消化。用移液管轻轻吹打瓶壁上的细胞,使之*脱落,然后将溶液吸入离心管内离心1000rpm/5min。弃上清,视细胞数量决定分瓶数,一般一传二,如细胞量多可一传三,有些细胞不易传得过稀,有些生长较快的细胞则可以多传几瓶,以具体细胞和经验为准。(悬浮细胞)用移液管轻轻吹打瓶壁,直接将溶液吸入离心管离心即可

7、贴壁细 ,悬浮细胞。严格无菌操作。换液时,换新的细胞培养瓶和换新鲜的培养液375%CO2 培养。

特别提醒 原瓶中培养基不宜继续使用,请更换新鲜培养基培养。

青旗(上海)生物技术发展有限公司,总部位于上海浦东新区,依托本地高校资源,逐步发展成为以生物技术为主的研发、生产、培训为一体的综合化产业平台,在标准化细胞库建立及细胞药物前端模型方面成果显著。公司生产经营原代细胞、细胞系、ELISA试剂盒、感受态细胞和HPLC检测等科研产品与服务。我们秉承对用户负责的态度,以对科研的高度严谨,以严格的质量控制,为广大生物医学科研用户提供更优质的服务!




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